2007年
2007年6月，三叶草生物以一家研究实验室的形式创立
2011年
2011年12月，公司完成天使轮融资（融资额1000万人民币）
2015年
2015年11月，四川三叶草完成SCB-808的临床试验申请（IND Filing）
2015年12月，四川三叶草在国家上海新药安全评价研究中心启动SCB-313的安全性评价研究（GLP Studies）
2016年
2016年1月，四川三叶草开始人类免疫缺陷病毒（HIV）亚单位疫苗的研究
2016年7月，三叶草生物签署协议，在中国浙江长兴建设32,000平方米的商业化cGMP生物制药生产基地
2017年
2017年12月，公司完成A轮融资（融资额6280万人民币/950万美元）
2018年
2018年6月，用于治疗恶性腹水癌的SCB-313的 I 期临床研究开始，完成首例患者给药
2019年
2019年11月，公司完成B轮融资（融资额3.04亿人民币/4300万美元）
2020年
2020年1月，公司启动新冠候选疫苗SCB-2019研发
2020年4月，公司就新冠候选疫苗SCB-2019与CEPI达成合作伙伴关系
2020年6月，公司完成B-2轮融资 (融资额1.72亿人民币/2400万美元)
2020年6月，首位志愿者入组 I 期临床研究，接种了新冠候选疫苗SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)
2020年11月，CEPI扩大与三叶草生物的合作， 继续资助支持新冠候选疫苗SCB-2019 开发直至获得上市许可, CEPI总资助达3.28亿美元
2020年12月，公司发布新冠候选疫苗SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂) I 期临床研究积极结果
2021年
2021年2月，公司完成2.3亿美元C轮融资
2021年3月，我们启动了SPECTRA，新冠候选疫苗关键的全球II/III期临床试验，以评估SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）的有效性，并在位于菲律宾的临床试验中心完成了首位志愿者接种
2021年6月，在全球范围内，共有超过2.9万名成年和老年受试者入组SPECTRA，这是迄今为止开展的族裔多样性程度最高的新冠候选疫苗临床试验之一
2021年6月，公司与全球疫苗免疫联盟签订预购协议，为“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX) 提供超过4 亿剂三叶草生物新冠疫苗
2021年6月，三叶草生物与Dynavax签订商业供应协议，Dynavax将为三叶草生物的新冠候选疫苗提供CpG 1018佐剂
2021年7月，CEPI额外资助3280万美元，用于SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)的CMC活动，其投资总额增加到3.605亿美元
2021年9月，我们宣布新冠候选疫苗SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)在全球关键性2/3期临床试验 (“SPECTRA”)中达到疫苗保护效力的主要终点及次要终点
